枸杞子
Gouqizi
LYCII FRUCTUS
本品為茄科植物寧夏枸杞 Lycium barbarum L. 的干燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時采收，熱風烘干，除去果梗，或晾至皮皺后，曬干，除去果梗。
【性狀】 本品呈類紡錘形或橢圓形，長6～20mm，直徑3～10mm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質，柔潤。種子20～50粒，類腎形，扁而翹，長1.5～1.9mm，寬1～1.7mm，表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。
【鑒別】 （1）本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀呈類多角形或長多角形，垂周壁平直或細波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質條紋。中果皮薄壁細胞呈類多角形，壁薄，胞腔內含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面觀不規則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。
（2）取本品0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3:2:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 水分不得過13.0%（通則0832第二法，溫度為80℃）。
總灰分不得過5.0%（通則2302）。
重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過0.3mg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。
【浸出物】 照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，不得少于55.0%。
【含量測定】 枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水葡萄糖0.1mg）。
標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，分別加水補至2.0ml，各精密加入5%苯酚溶液1ml，搖勻，迅速精密加入硫酸5ml，搖勻，放置10分鐘，置40℃水浴中保溫15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在490nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加乙醚100ml，加熱回流1小時，靜置，放冷，小心棄去乙醚液，殘渣置水浴上揮盡乙醚。加入80%乙醇100ml，加熱回流1小時，趁熱濾過，濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時。趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.0ml，照標準曲線的制備項下的方法，自“各精密加入5%苯酚溶液1ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量（mg），計算，即得。
本品按干燥品計算，含枸杞多糖以葡萄糖（C6H12O6）計，不得少于1.8%。
甜菜堿 取本品剪碎，取約2g，精密稱定，加80%甲醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，用80%甲醇30ml分次洗滌殘渣和濾器，合并洗液與濾液，濃縮至10ml，用鹽酸調節pH值至1，加入活性炭1g，加熱煮沸，放冷，濾過，用水15ml分次洗滌，合并洗液與濾液，加入新配制的2.5%硫氰酸鉻銨溶液20ml，攪勻，10℃以下放置3小時。用G4垂熔漏斗濾過，沉淀用少量冰水洗滌，抽干，殘渣加丙酮溶解，轉移至5ml量瓶中，加丙酮至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取甜菜堿對照品適量，精密稱定，加鹽酸甲醇溶液（0.5→100）制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液3μl與6μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-無水乙醇-鹽酸（10:6:1）為展開劑，預飽和30分鐘，展開，取出，揮干溶劑，立即噴以新配制的改良碘化鉍鉀試液，放置1～3小時至斑點清晰，照薄層色譜法（通則0502）進行掃描，波長：λS=515nm，λR=590nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。
本品按干燥品計算，含甜菜堿C5H11NO2）不得少于0.30%。
【性味與歸經】 甘，平。歸肝、腎經。
【功能與主治】 滋補肝腎，益精明目。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，陽萎遺精，內熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。
【用法與用量】 6～12g。
【貯藏】 置陰涼干燥處，防悶熱，防潮，防蛀。
