決明子

Juemingzi

CASSIAE SEMEN

本品為豆科植物決明Cassia obtusifolia L.或小決明Cassia tora L.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質。

【性狀】 決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。―端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S”形折曲并重疊。氣微，味微苦。

小決明呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶。

【鑒別】 （1）本品粉末黃棕色。種皮柵狀細胞無色或淡黃色，側面觀細胞1列，呈長方形，排列稍不平整，長42～53μm，壁較厚，光輝帶2條；表面觀呈類多角形，壁稍皺縮。種皮支持細胞表面觀呈類圓形，直徑10～35（55）μm，可見兩個同心圓圈；側面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質層碎片厚11～19μm。草酸鈣簇晶眾多，多存在于薄壁細胞中，直徑8～21μm。

（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（2：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變為亮黃色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。

【檢查】 水分不得過15.0%（通則0832第二法）。

總灰分不得過5.0%（通則2302）。

黃曲霉毒素照黃曲霉毒素測定法（通則2351）測定。

本品每1000g含黃曲霉毒素B₁不得過5μg，黃曲霉毒素G₂、黃曲霉毒素G₁、黃曲霉毒素B₂和黃曲霉毒素B₁總量不得過10μg。

【含量測定】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為284nm。理論板數按橙黃決明素峰計算應不低于3000。

時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）

0～154060

15～3040→9060→10

30～409010

對照品溶液的制備取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯（2：1）混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，蒸干，加稀鹽酸30ml置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯甲烷振搖提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶劑至干，殘渣用無水乙醇-乙酸乙酯（2：1）混合溶液使溶解，轉移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含大黃酚（C₁₅H₁₀O₄）不得少于0.20%，含橙黃決明素（C₁₇H₁₄O₇）不得少于0.080%。

飲片

【炮制】 決明子除去雜質，洗凈，干燥。用時搗碎。

【性狀】 【鑒別】 【檢查】 【含量測定】 同藥材。

炒決明子取凈決明子，照清炒法（通則0213）炒至微鼓起、有香氣。用時搗碎。

本品形如決明子，微鼓起，表面綠褐色或暗棕色，偶見焦斑。微有香氣。

【檢查】 水分同藥材，不得過12.0%。

總灰分同藥材，不得過6.0%。

【含量測定】 同藥材，含大黃酚（C₁₅H₁₀O₄）不得少于0.12%，含橙黃決明素（C₁₇H₁₄O₇）不得少于0.080%。

【鑒別】 同藥材。

【性味與歸經】 甘、苦、咸，微寒。歸肝、大腸經。

【功能與主治】 清熱明目，潤腸通便。用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結。

【用法與用量】 9～15g。

【貯藏】 置干燥處。